Офтальный генетический тест

Тест выполняется путем NGS-секвенирования всего генома и позволяет провести полный скрининг ДНК (внутригенные и межгенные области).

Генетика играет ключевую роль в регуляции заболеваний: ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ ПАНЕЛЬ анализирует более 400 состояний с конкретной информацией об общих и редких вариантах, связанных с заболеваниями, связанными с зрительным аппаратом и его приложениями.

Анализ генома позволит специалистам разработать индивидуальный план питания и лечебной терапии, направленный на профилактику или лечение заболеваний, связанных со зрительным аппаратом.

ИССЛЕДОВАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВИЗУАЛЬНОГО АППАРАТА

Тест секвенирования ДНК для оценки предрасположенности к заболеваниям, связанным со зрительным аппаратом.

• Дегенерации желтого пятна

• Конусовидно-красная дистрофия

• Эктопия Лентис

• Синдром Барде-Бидля

• Тяжелая миопия

• Катаракта

• Ахроматопсия

• Ретинопатии

• … И другие, менее распространенные состояния.

ИНФОРМАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ